공전·공정시험법 DB › 대한민국약전(KP)
Allopurinol(알로푸리놀) Allopurinol Tablets(정) HPLC-UV/PDA/FL
대한민국약전 제13개정 - 알로푸리놀 정(Allopurinol Tablets) 정량법
- 컬럼
- 안지름 약 4 mm, 길이 약 30 cm 스테인레스강관, 5 ~ 10 μm 액체크로마토그래프용옥타데실실릴실리카겔(ODS)
- 이동상
- 0.05 mol/L 인산이수소암모늄용액
- 유속
- 1.5 mL/분
- 검출
- 자외부흡광광도계 (측정파장 254 nm). 다만, 확인시험 시 광다이오드검출기(PDA, 190 ~ 300 nm)로 한다.
- 주입량
- 15 μL
- 컬럼온도
- 원문 미명시
내부표준법. 내부표준액: 히포잔틴 약 50 mg을 0.1 mol/L 수산화나트륨액 10 mL에 녹이고 물을 넣어 정확하게 50 mL(쓸 때 만든다). 시스템적합성 - 히포잔틴, 알로푸리놀 순서로 유출하고 분리도 5 이상, 피크면적비 RSD 3.0 % 이하.
출처: 대한민국약전(KP) · 식약처고시 제2026-44호 (시행 2026.9.29. 시행) · 원문 보기
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