Triamcinolone Acetonide(트리암시놀론아세토니드) HPLC-UV/PDA/FL

대한민국약전 제13개정 - 트리암시놀론아세토니드(Triamcinolone Acetonide) 정량법

컬럼: 안지름 약 4.6 mm, 길이 15 ~ 30 cm 스테인레스강관, 5 ~ 10 μm 액체크로마토그래프용옥타데실실릴실리카겔(C18) 충전
이동상: 물·아세토니트릴혼합액(3 : 1)
유속: 트리암시놀론아세토니드의 유지시간이 약 13 분이 되도록 조정한다(참조 인용: 목표 유지시간 13분 기준으로 유량 설정, 수치는 원문 미명시)
검출: 자외부흡광광도계(측정파장 240 nm)
주입량: 20 μL
컬럼온도: 25 ℃ 부근의 일정 온도

내부표준법, 피크높이비(QT/QS)로 정량. 내부표준액: 프레드니솔론의 메탄올용액(1 → 5000). 시스템적합성 - 성능: 내부표준물질, 트리암시놀론아세토니드 순서로 유출, 분리도 6 이상; 재현성: 표준액 10 μL 6회 반복 시 피크높이비 RSD 1.0 % 이하(시스템적합성 주입량 10 μL, 정량 주입량 20 μL로 원문상 상이).

출처: 대한민국약전(KP) · 식약처고시 제2026-44호 (시행 2026.9.29. 시행) · 원문 보기

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