Triamcinolone(트리암시놀론) HPLC-UV/PDA/FL

대한민국약전 제13개정 - 트리암시놀론(Triamcinolone) 정량법

컬럼: 안지름 약 4 mm, 길이 15 ~ 30 cm 스테인레스강관, 5 ~ 10 μm 액체크로마토그래프용옥타데실실릴실리카겔(C18) 충전
이동상: 물·아세토니트릴혼합액(3 : 1)
유속: 트리암시놀론의 유지시간이 약 10 분이 되도록 조정한다(참조 인용: 목표 유지시간 10분 기준으로 유량 설정, 수치는 원문 미명시)
검출: 자외부흡광광도계(측정파장 254 nm)
주입량: 10 μL
컬럼온도: 25 ℃ 부근의 일정 온도

내부표준법, 피크높이비(QT/QS)로 정량. 내부표준액: 파라옥시벤조산메틸 15 mg을 L-아스코르브산의 메탄올용액(1 → 1000)에 녹여 100 mL. 시스템적합성 - 성능: 트리암시놀론, 내부표준물질 순서로 유출, 분리도 2.0 이상; 재현성: 피크높이비 RSD 1.5 % 이하.

출처: 대한민국약전(KP) · 식약처고시 제2026-44호 (시행 2026.9.29. 시행) · 원문 보기

이 시험, 실제로 해보다 막히셨나요? 공전·공정시험법 1,556건 검색과 실무자 문답은 랩피크 앱·웹에서 무료로 쓸 수 있습니다. 랩피크에서 질문하기

← 트리메부틴말레산염 정 트리암시놀론아세토니드 →

이 페이지는 공정서·공전 원문을 실무 참고용으로 요약 정리한 것입니다. 개정·정정이 있을 수 있으니 실제 시험 전에는 반드시 하단 출처의 원문을 확인하세요.