에르고타민타르타르산염 Ergotamine Tartrate Tablets(정) HPLC-UV/PDA/FL

대한민국약전 제13개정 - 에르고타민타르타르산염 정(Ergotamine Tartrate Tablets) 정량법

컬럼: 안지름 약 3.9 mm, 길이 약 30 cm 스테인레스강관, 3 ~ 10 μm 액체크로마토그래프용옥타데실실릴실리카겔(ODS)
이동상: 아세토니트릴·0.01 mol/L 인산이수소칼륨용액혼합액(55 : 45)
유속: 1 mL/분
검출: 자외부흡광광도계 (측정파장 254 nm)
주입량: 20 μL
컬럼온도: 원문 미명시

내부표준법. 내부표준액: 에르고노빈말레산염 약 40 mg을 아세토니트릴·물혼합액(55 : 45)에 녹여 250 mL. 시스템적합성 - 에르고타민 대칭계수 2.0 이하, 내부표준물질과의 분리도 3.0 이상, 피크면적비 RSD 2.0 % 이하. 용출시험은 형광광도법(여기 327 nm/형광 427 nm)으로 별도 규정.

출처: 대한민국약전(KP) · 식약처고시 제2026-44호 (시행 2026.9.29. 시행) · 원문 보기

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