공전·공정시험법 DB › 대한민국약전(KP)
Centella Titrated Extract(센텔라정량추출물)·Hydrocortisone Acetate(히드로코르티손아세테이트)·Neomycin Sulfate(네오마이신황산염) Centella Titrated Extract, Hydrocortisone Acetate and Neomycin Sulfate Ointment(연고) HPLC-UV/PDA/FL
대한민국약전 제13개정 - 센텔라정량추출물·히드로코르티손아세테이트·네오마이신황산염 연고(Centella Titrated Extract, Hydrocortisone Acetate and Neomycin Sulfate Ointment) 정량법
- 컬럼
- 안지름 약 3.9 mm, 길이 약 30 cm인 스테인리스강관에 5 μm 액체크로마토그래프용옥타데실실릴실리카겔(ODS)을 충전
- 이동상
- 물·메탄올·아세토니트릴혼합액(4 : 3 : 3)
- 유속
- 1.0 mL/분
- 검출
- 자외부흡광광도계 (측정파장 214 nm)
- 주입량
- 20 μL
- 컬럼온도
- 원문 미명시
HPLC는 정량법 1) 센텔라정량추출물 중 아시아티코시드에만 적용. 전처리: 아시아티코시드 약 12 mg 해당량을 정밀하게 달아 이동상 20 mL로 수욕 가온 용해 후 이동상으로 정확히 50 mL, 원심분리하여 상등액을 검액. 정량법 2) 히드로코르티손아세테이트는 HPLC가 아닌 테트라졸륨블루 발색 후 파장 525 nm 흡광도측정법, 3) 네오마이신황산염은 항생물질의 미생물학적 역가시험법(원통평판법·표준곡선법, 제1/제2/제3법 검액 조제, 시험용균 Staphylococcus aureus ATCC 6538P, 균부유액 파장 650 nm 투과도 80 %). 함량기준 아시아티코시드 표시량의 36.0 ∼ 44.0 %, 히드로코르티손아세테이트 90.0 ∼ 110.0 %, 네오마이신황산염 90.0 ∼ 120.0 %.
출처: 대한민국약전(KP) · 식약처고시 제2026-44호 (시행 2026.9.29. 시행) · 원문 보기
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