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공전·공정시험법 DB › 건강기능식품공전

비타민 A 및 비타민 E(동시분석) HPLC-UV/PDA/FL

건강기능식품의 기준 및 규격 제4. 3-78 비타민 A 및 비타민 E 동시분석법

컬럼
C30 실릴화한 칼럼(안지름 4.6 mm, 길이 250 mm, 충전제 C30 silica) 또는 이와 동등한 것
이동상
메탄올 : 물 (95 : 5, v/v) — 등용매
유속
1.2 mL/분
검출
자외부흡광광도검출기(UV) — 비타민 A(레티놀) 325 nm, 비타민 E(α-, β-, γ-, δ-토코페롤) 298 nm
주입량
20 μL
컬럼온도
30℃
대상 화합물
2종 동시분석
대상 화합물 : 레티놀(비타민 A)과 토코페롤(비타민 E, α-·β-·γ-·δ-토코페롤 동족체). 표준물질 : Retinol(분자량 286.45, CAS No. 68-26-8), α-Tocopherol(DL-all-rac-α-Tocopherol, 분자량 430.71, CAS No. 10191-41-0) — 각각 에탄올로 2.5, 5, 10, 25, 50 mg/L 농도로 제조하고 차광하여 사용. 전처리(일반 건강기능식품) : 비타민 A 약 20~30 IU(6~9 μg)·비타민 E 약 0.2 mg에 해당하는 시료에 에탄올 30 mL, 10% 피로갈롤에탄올 용액 1 mL, 90% 수산화칼륨 용액 3 mL를 가하고 환류냉각기를 부착해 95℃ 수욕에서 30분 비누화한 뒤 석유에테르 30 mL로 3회 추출, 수세(페놀프탈레인 무색까지), 무수황산나트륨 통과, 40~45℃ 감압증발건조 후 에탄올로 녹여 0.45 μm 멤브레인 필터 여과. 전처리(전분·덱스트린 함유 건강기능식품) : 증류수 30 mL, 10% 피로갈롤에탄올 용액 1 mL, 2 N 염산 1 mL를 가해 70℃ 항온수조에서 30분 산가수분해한 뒤 에탄올 30 mL·90% 수산화칼륨 용액 3 mL를 가해 위와 동일하게 비누화·추출한다. 함량(mg/100 g) = C × V × D 기반(C: mg/L, V: 최종 부피 mL, S: 시료채취량 g, D: 희석배수, 단위 환산 계수 적용 — 원문 수식의 일부 계수 표기가 유실). 정량한계·기준값 원문 미명시.

출처: 건강기능식품공전 · 식약처고시 제2026-43호 (시행 2026.6.11. 시행) · 원문 보기

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