Nabumetone(나부메톤) HPLC-UV/PDA/FL

대한민국약전 제13개정 - 나부메톤(Nabumetone) 정량법

컬럼: 안지름 약 4.6 mm, 길이 약 15 cm 스테인레스강관, 4 μm 액체크로마토그래프용 옥타데실실릴실리카겔(ODS/C18)
이동상: 농도기울기(그라디언트). 이동상 A: 물·아세트산(100) 혼합액(999 : 1), 이동상 B: 아세토니트릴·테트라히드로푸란 혼합액(7 : 3). 0분 A 60 : B 40 → 0~12분 A 60 : B 40 → 12~28분 A 60→20 : B 40→80 → 28~29분 A 20→60 : B 80→40 → 29~30분 A 60 : B 40
유속: 1.3 mL/분
검출: 자외부흡광광도계(UV), 측정파장 254 nm
주입량: 10 μL
컬럼온도: 원문 미명시

절대검량법. 검액·표준액: 약 0.1 g을 아세토니트릴에 녹여 100 mL. 표준품: 나부메톤표준품. 시스템적합성 - 재현성 RSD 2.0 % 이하(5회). 순도시험(유연물질)은 정량법의 검출기·칼럼·이동상·유량을 인용하며 상대보정인자(F) 적용.

출처: 대한민국약전(KP) · 식약처고시 제2026-44호 (시행 2026.9.29. 시행) · 원문 보기

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