Scutellaria Root(황금) HPLC-UV/PDA/FL

대한민국약전 제13개정 - 황금(Scutellaria Root) 정량법

컬럼: 안지름 약 4 ~ 6 mm, 길이 15 ~ 25 cm인 스테인레스강관에 5 ~ 10 μm의 액체크로마토그래프용옥타데실실릴실리카겔(ODS)을 충전
이동상: 이동상 A 및 이동상 B의 단계적 또는 농도기울기 제어. 이동상 A - 희석시킨 아세트산(1 → 100). 이동상 B - 아세토니트릴·메탄올혼합액(7 : 3)의 1 % 아세트산액. 농도기울기: 0 분 A 75 : B 25 → 10 분 68 : 32 → 20 분 55 : 45 → 24 분 55 : 45 → 35 분 52 : 48 → 40 분 75 : 25 → 45 분 75 : 25
유속: 1.0 mL/분
검출: 자외부흡광광도계 (측정파장 277 nm)
주입량: 10 μL (검액 1, 검액 2 및 표준액 각각)
컬럼온도: 40 ℃

정량성분 3종: 바이칼린(C21H18O11), 바이칼레인(C15H10O5), 우고닌(C16H12O5). 농도가 높은 바이칼린은 10 배 희석한 검액 2로, 바이칼레인·우고닌은 검액 1로 측정. 전처리: 가루 약 0.5 g에 희석시킨 에탄올(7 → 10) 40 mL를 넣고 환류 1 시간 가열·여과, 잔류물에 40 mL로 재조작, 여액을 합해 100 mL(검액 1). 검액 1의 2 mL를 20 mL로 희석(검액 2). 표준품 3종 모두 미리 실리카겔데시케이터에서 24 시간 이상 건조. 시스템적합성 - 성능: 파라옥시벤조산메틸, 바이칼린, 바이칼레인, 우고닌 순서로 유출하고 각 피크가 완전히 분리되도록 농도구배조건 조정. 재현성: 6 회 반복 시 각 피크면적 RSD 1.5 % 이하.

출처: 대한민국약전(KP) · 식약처고시 제2026-44호 (시행 2026.9.29. 시행) · 원문 보기

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