공전·공정시험법 DB › 대한민국약전(KP)
피리독신염산염 Pyridoxine Hydrochloride Tablets(정) HPLC-UV/PDA/FL
대한민국약전 제13개정 - 피리독신염산염 정(Pyridoxine Hydrochloride Tablets) 정량법
- 컬럼
- 안지름 약 4 mm, 길이 15 ~ 30 cm 스테인레스강관에 5 ~ 10 μm 액체크로마토그래프용옥타데실실릴실리카겔(ODS) 충전
- 이동상
- 1-헥산설폰산나트륨 약 1.0 g을 물 750 mL에 녹이고 메탄올 250 mL 및 아세트산(31) 10 mL를 넣은 액
- 유속
- 피리독신의 유지시간이 약 5 분이 되도록 조정한다 (수치 미명시, 유지시간 기준 조정)
- 검출
- 자외부흡광광도계 (측정파장 280 nm). 다만, 확인시험 시 광다이오드검출기 (190 ~ 300 nm)로 한다
- 주입량
- 20 μL
- 컬럼온도
- 원문 미명시
내부표준법 — 내부표준액: 무수카페인표준품 약 50 mg을 물에 녹여 100 mL로 한 것. 시스템적합성(칼럼의 선정): 피리독신, 내부표준물질 순서로 유출하고 분리도 3.0 이상인 것을 쓴다.
출처: 대한민국약전(KP) · 식약처고시 제2026-44호 (시행 2026.9.29. 시행) · 원문 보기
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