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Flurazepam Hydrochloride(플루라제팜염산염) Flurazepam Hydrochloride Tablets(정) HPLC-UV/PDA/FL

대한민국약전 제13개정 - 플루라제팜염산염 정(Flurazepam Hydrochloride Tablets) 정량법

컬럼
안지름 약 4.6 mm, 길이 약 25 cm 스테인레스강관, 5 μm 액체크로마토그래프용옥타데실실릴실리카겔(ODS)
이동상
메탄올·1 % 아세트산암모늄용액 혼합액 (4 : 1)
유속
1.0 mL/분
검출
자외부흡광광도계 (측정파장 239 nm)
주입량
20 μL (검액 및 표준액 각각)
컬럼온도
30 ℃ 부근의 일정온도
절대검량선법(피크면적 AT/AS). 시스템 재현성: 표준액 6 회 반복 시 RSD 2.0 % 이하. 용출시험(제 2 액 900 mL, 제 2 법 50 rpm, 45 분, 80 % 이상)도 이 정량법 조작조건을 인용하여 20 μL 주입으로 시험.

출처: 대한민국약전(KP) · 식약처고시 제2026-44호 (시행 2026.9.29. 시행) · 원문 보기

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