Fusidate Sodium(퓨시드산나트륨) Fusidate Sodium Tablets(정) HPLC-UV/PDA/FL

대한민국약전 제13개정 - 퓨시드산나트륨 정(Fusidate Sodium Tablets) 정량법

컬럼: 안지름 약 4 mm, 길이 약 15 cm 스테인레스강관, 5 μm 액체크로마토그래프용옥타데실실릴실리카겔(ODS)
이동상: 아세토니트릴·0.05 mol/L 인산용액·메탄올 혼합액 (5 : 4 : 1)
유속: 1.2 mL/분
검출: 자외부흡광광도계 (측정파장 235 nm)
주입량: 10 μL (검액 및 표준액 각각)
컬럼온도: 원문 미명시

표시량의 90.0~120.0 %에 해당하는 퓨시드산(C31H48O6 : 516.71) 함유. 20 정 이상을 가지고 필요하면 당의를 벗겨 가루로 하여 약 250 mg(역가) 상당량 사용. 절대검량선법(피크면적 AT/AS). 시스템 재현성: 표준액 6 회 반복 시 RSD 2.0 % 이하.

출처: 대한민국약전(KP) · 식약처고시 제2026-44호 (시행 2026.9.29. 시행) · 원문 보기

이 시험, 실제로 해보다 막히셨나요? 공전·공정시험법 1,556건 검색과 실무자 문답은 랩피크 앱·웹에서 무료로 쓸 수 있습니다. 랩피크에서 질문하기

← 퓨시드산 겔 퓨시드산수화물 →

이 페이지는 공정서·공전 원문을 실무 참고용으로 요약 정리한 것입니다. 개정·정정이 있을 수 있으니 실제 시험 전에는 반드시 하단 출처의 원문을 확인하세요.