평위산연·건조엑스 HPLC-UV/PDA/FL

대한민국약전외한약(생약)규격집 - 평위산연·건조엑스 확인시험

컬럼: 안지름 약 4~6 mm, 길이 15~25 cm인 스테인레스강판에 5~10 μm의 액체크로마토그래프용옥타데실실릴실리카겔을 충전한다.
이동상: 이동상 A - 아세토니트릴; 이동상 B - 0.03% 인산액. 이동상 A 및 B를 단계적 또는 농도기울기적으로 제어(구체적 기울기 비율표는 <표>로 표시되어 추출 텍스트에서 확인 불가, 원문 미명시)
유속: 1.0 mL/분
검출: 자외부흡광광도계 (측정파장 210 nm, 250 nm)
주입량: 10 μL
컬럼온도: 원문 미명시
대상 화합물: 4종 동시분석

확인시험은 (제1법: 창출·후박·진피·대추·감초·건강 각각 TLC로 개별 확인), (제2법: 진피·감초는 "정량법에 따라 시험" 인용 + 창출·후박·건강은 제1법 TLC + 대추는 생약시험법 대추 확인시험법), (제3법: 후박·진피·감초·건강을 위 HPLC 조건으로 동시 확인 — 헤스페리딘을 지표로 상대머무름시간 비교, 창출은 제1법 TLC, 대추는 생약시험법 대추 확인시험법) 중 택일한다. 본 리터럴의 기기조건은 확인시험 (제3법)의 HPLC 조건이며, 정량법(별도 항목, L9216)의 조건(검출기 UV 230 nm)과는 파장이 다르다.

출처: 생약(한약)규격집 · 식품의약품안전처고시 제2024-85호 (시행 2024.12.24. 시행) · 원문 보기

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