Thiamine Hydrochloride(티아민염산염), Riboflavin Sodium Phosphate(리보플라빈포스페이트나트륨), Pyridoxine Hydrochloride(피리독신염산염), Ascorbic Acid(아스코르브산) 및 Nicotinamide(니코틴산아미드) 경구용 수용산 HPLC-UV/PDA/FL

정량법 (액체크로마토그래프법)

컬럼: 안지름 4.6 mm, 길이 30 cm의 관에 직경 5 ~ 10 nm의 다공성 실리카겔에 화학적으로 결합한 옥타데실실란을 충전 (원문의 입경 단위 "nm" 그대로 전재; 통상 μm 표기와 다름에 유의)
이동상: 35 % 메탄올 - PIC B6 (원문 표기 그대로; PIC B6은 이온쌍시약을 지칭하는 것으로 보이나 조성 상세는 원문 미명시)
유속: 1.0 mL/min
검출: 자외선흡광광도계 (측정파장 254 nm)
주입량: 10 μL
컬럼온도: 원문 미명시
대상 화합물: 5종 동시분석

검액: 이 약 5~10 g을 증류수에 녹인 다음 1% 소르비톨용액을 넣어 100 mL로 하고 일정량을 희석·여과. 표준액: 5개 성분 표준품 각 150 mg씩을 물에 녹여 1% 소르비톨용액으로 100 mL로 한 후 희석·여과. 5개 성분(티아민염산염, 리보플라빈포스페이트나트륨, 피리독신염산염, 아스코르브산, 니코틴산아미드)을 동시 정량. 시스템적합성: 표준액 5회 이상 주입, 분리도 10 이상, 상대표준편차 2.0% 이하.

출처: 동물용의약품등공정서 · 농림축산검역본부고시 제2019-3호 (시행 2019.1.21. 시행) · 원문 보기

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