Tiamulin Hydrogen Fumarate(티아물린히드로겐푸마레이트) HPLC-UV/PDA/FL

확인시험 및 정량법(택일 방법 중 2) 고속액체크로마토그래프법) (액체크로마토그래프법)

컬럼: 안지름 약 4.6 mm, 길이 약 15 cm인 스테인레스강관에 5 μm의 액체크로마토그래프용옥타데실실릴실리카겔을 충전
이동상: 아세토니트릴⋅pH 10.0 탄산암모늄완충액⋅메탄올(21 : 30 : 49) 혼합액
유속: 1.0 mL/분
검출: 자외부흡광광도계 (측정파장 212 nm)
주입량: 20 μL
컬럼온도: 30 ℃
대상 화합물: 1종 동시분석

위 조건은 정량법 "2) 고속액체크로마토그래프법"(원통평판법·비색법과 택일). 검액 및 표준액: 이 약 및 티아물린히드로겐푸마레이트표준품 0.200 g을 아세토니트릴⋅pH10.0 탄산암모늄완충액 혼합액(50:50)에 녹여 50 mL로 조제. 확인시험(별도, 정량법과 조건 상이)은 검출기 UV 254 nm, 칼럼 "옥타데실실릴실리카충전칼럼"(입경/길이 원문 미명시), 이동상 메탄올⋅아세토니트릴⋅1% 탄산암모늄혼합액(60:30:20), 유량 1.5 mL/분, 주입량 원문 미명시.

출처: 동물용의약품등공정서 · 농림축산검역본부고시 제2019-3호 (시행 2019.1.21. 시행) · 원문 보기

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