Kitasamycin(키타사마이신) HPLC-UV/PDA/FL

성분함량비 (액체크로마토그래프법) — TSV 지정 위치 기준(원문상 확인시험이 아닌 "성분함량비" 항목)

컬럼: 안지름 약 4.0 mm, 길이 약 15 cm의 스테인레스강관에 5 μm의 액체크로마토그래프용옥타데실실릴실리카겔을 충전
이동상: 아세트산암모늄용액(77→5000)에 희석시킨 인산(1→150)을 넣어 pH를 5.5로 조정한 액 370 mL에 메탄올 580 mL 및 아세토니트릴 50 mL를 넣는다.
유속: 로이코마이신A5의 유지시간이 약 8분이 되도록 조정
검출: 자외부흡광광도계 (측정파장 232 nm)
주입량: 5 μL
컬럼온도: 40 ℃ 부근의 일정온도
대상 화합물: 1종 동시분석

검액: 이 약 0.02 g을 희석시킨 아세토니트릴(1→2)에 녹여 20 mL로 함. 면적백분율법으로 로이코마이신 A5(40~70%), A4(5~25%), A1(3~12%) 함량 확인. 시스템적합성: 로이코마이신A5표준품과 조사마이신표준품 혼합액으로 분리도 5 이상 확인. TSV의 test_type="확인시험"과 원문 소제목("성분함량비")이 다르므로 원문 위치(line 47657) 기준으로 그대로 전재함.

출처: 동물용의약품등공정서 · 농림축산검역본부고시 제2019-3호 (시행 2019.1.21. 시행) · 원문 보기

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