Cloprostenol Injection(클로프로스테놀) 주사액 HPLC-UV/PDA/FL

정량법 (액체크로마토그래프법)

컬럼: 길이 25 cm, 직경 4.6 mm 스테인레스강관에 액체크로마토그래프용옥타데실실릴실리카겔을 충전 (충전제 입경 원문 미명시)
이동상: 아세토니트릴⋅0.24 w/v% 인산이수소나트륨혼합액(270 : 730), 필요하면 인산으로 pH 2.5로 조정
유속: 1.8 mL/분
검출: 자외부흡광광도계 (측정파장 220 nm)
주입량: 20 μL
컬럼온도: 원문 미명시
대상 화합물: 1종 동시분석

검액: 이 약 일정량을 정확하게 달아 에탄올(99.5)을 넣어 희석하여 클로프로스테놀나트륨 0.009 w/v%를 함유하는 용액을 만든다. 표준액: 클로프로스테놀표준품을 정확하게 달아 에탄올(99.5)에 녹여 0.009 w/v% 용액을 만든다. 시스템적합성: 히드로코르티손아세테이트표준품(유지시간 약 25분)과 클로프로스테놀나트륨표준품(유지시간 약 35분) 대조액으로 확인, 분리도 6 이상.

출처: 동물용의약품등공정서 · 농림축산검역본부고시 제2019-3호 (시행 2019.1.21. 시행) · 원문 보기

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