Chloramphenicol Palmitate(클로람페니콜팔미테이트) HPLC-UV/PDA/FL

대한민국약전 제13개정 - 클로람페니콜팔미테이트(Chloramphenicol Palmitate) 정량법

컬럼: 안지름 약 3.9 mm, 길이 약 30 cm의 스테인레스강관에 10 μm의 액체크로마토그래프용옥타데실실릴실리카겔을 충전
이동상: 메탄올·물·아세트산(100)혼합액 (172 : 27 : 1)
유속: 클로람페니콜팔미테이트의 유지시간이 약 7 분이 되도록 조정한다 (구체적 수치 원문 미명시)
검출: 자외부흡광광도계 (측정파장 280 nm)
주입량: 검액 및 표준액 10 μL씩
컬럼온도: 40 ℃ 부근의 일정온도

검액·표준액은 메탄올 40 mL 및 아세트산(100) 1 mL에 녹여 50 mL로 한 뒤 10 mL를 이동상으로 25 mL로 하여 조제. 시스템적합성: 이론단수 2400단 이상, 재현성 RSD 1.0 % 이하. 순도시험(유연물질)은 별도 조건(270 nm, 안지름 약 6 mm × 15 cm, 5 μm ODS, 20 ℃, 이동상 메탄올, 유지시간 약 5분이 되도록 유량 조정, 20 μL).

출처: 대한민국약전(KP) · 식약처고시 제2026-44호 (시행 2026.9.29. 시행) · 원문 보기

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