콘드로이틴설페이트나트륨 Sodium Chondroitin Sulfate Capsules(캡슐) HPLC-UV/PDA/FL

대한민국약전 제13개정 - 콘드로이틴설페이트나트륨 캡슐(Sodium Chondroitin Sulfate Capsules) 정량법

컬럼: 안지름 약 4.6 mm, 길이 약 25 cm인 스테인레스강관에 액체크로마토그래프용 강염기성의 4급 암모늄 음이온교환 수지가 코팅된 실리카겔을 충전 (음이온교환 칼럼)
이동상: 이동상 A: 물 (pH 3.5), 이동상 B: 2 mol/L 염화나트륨용액 (pH 3.5). 단계적 또는 농도기울기적 제어 - 0~4분 A 100 %/B 0 %, 4~45분 A 100→50 %/B 0→50 %, 45~50분 A 50 %/B 50 %
유속: 1.0 mL/분
검출: 자외부흡광광도계 (측정파장 232 nm)
주입량: 검액 및 표준액 100 μL씩
컬럼온도: 원문 미명시

콘드로이티나제 ABC 효소로 분해한 뒤 생성되는 이당류 (Di-0S, Di-6S, Di-4S) 피크면적의 총합으로 정량. 칼럼은 미리 물 (pH 3.5)로 안정화시킨다. 검액 전처리에 n-헥산 세정, 페놀·클로로포름·이소아밀알코올 (25 : 24 : 1) 혼합액 추출, 15000 × g 20분 원심분리, 50 mM 트리스완충액 (pH 8.0) 재용해가 포함된다.

출처: 대한민국약전(KP) · 식약처고시 제2026-44호 (시행 2026.9.29. 시행) · 원문 보기

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