공전·공정시험법 DB › 사료공정(사료표준분석방법)
Canthaxanthin(칸타산틴)(Canthaxanthin) HPLC-UV/PDA/FL
사료표준분석방법 19.3 칸타산틴(Canthaxanthin) — 가. HPLC법
- 컬럼
- 실리카겔 충진 컬럼(순상)
- 이동상
- n-헥산 : 아세톤 (93 : 7) — 등용매
- 유속
- 1.5 mL/min
- 검출
- 가시광선자외선 검출기(UV-Vis), 466 nm
- 주입량
- 10∼50 μL
- 컬럼온도
- 원문 미명시
제19장 착색제. 원문에 "고속액체크로마토그라피 분석조건 (예)"로 제시된 조건이다. 전처리 : 본 품 약 1.0 g에 증류수 80 mL, 암모니아수(20∼30%) 1 mL, 트립신/펩신(1:1) 100 mg을 가해 50℃ 초음파 수욕상에서 30분 방치 후 상온 냉각, 증류수로 100 mL. 혼합액 10 g에 에탄올 100 mL를 가해 흔든 뒤 에틸에테르로 250 mL. n-헥산에 담긴 비활성 산화알루미늄 컬럼에 추출액 25 mL를 넣고 n-헥산:에테르(1:1) 50∼100 mL로 용리, 용매를 날린 잔류물을 n-헥산:아세톤(95:5) 5 mL로 용해해 시료액으로 한다. 칸타산틴 함량은 본체와 이성체 피크들의 합으로 계산. 정량한계 원문 미명시.
출처: 사료공정(사료표준분석방법) · 농림축산식품부 공고 제2025-312호 (시행 2025.7.10. 공고 (사료표준분석방법 2025.6판)) · 원문 보기
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