총 모나콜린 K HPLC-UV/PDA/FL

표준물질: 비활성형 모나콜린 K(mevinolin, lovastatin, MW 404.54, CAS 75330-75-5), 활성형 모나콜린 K(mevinolin sodium salt, lovastatin hydroxy acid sodium salt, MW 444.54, CAS 75225-50-2). 활성형 표준원액은 ① 비활성형 표준물질 10 mg/75% 에탄올 50 mL 용액 2 mL에 0.05 N NaOH 0.5 mL를 혼합 후 실온 30분 이상 방치(167 μg/mL)하거나 ② 활성형 표준물질 10 mg/75% 에탄올 50 mL(190 μg/mL) 중 선택. 전처리: 총모나콜린 K로서 1~4 mg 함유되도록 시료를 달아 10 mL 원심분리관에 넣고 75%(v/v) 에탄올 10 mL 첨가 후 1시간 초음파 처리 → 실온 냉각 → 원심분리(1,600×g, 10분) → 0.45 μm 멤브레인 여과. 총 모나콜린 K(mg/g) = 활성형 + 비활성형. 정량한계는 원문 미명시.