Gastrodia Rhizome(천마) HPLC-UV/PDA/FL

대한민국약전 제13개정 - 천마(Gastrodia Rhizome) 정량법

컬럼: 안지름 4 ~ 6 mm, 길이 15 ~ 25 cm인 스테인레스강관에 5 ~ 10 μm의 액체크로마토그래프용 옥타데실실릴실리카겔(ODS)을 충전
이동상: 이동상 A 및 이동상 B의 단계적 또는 농도기울기 제어. 이동상 A - 포름산용액(1 → 1000). 이동상 B - 포름산아세토니트릴혼합액(1 → 1000). 농도기울기: 0 분 A 98 : B 2 → 25 분 90 : 10 → 30 분 85 : 15
유속: 1.0 mL/분
검출: 자외부흡광광도계 (측정파장 270 nm)
주입량: 10 μL (검액 및 표준액 각각)
컬럼온도: 30 ℃

가스트로딘(C13H18O7) 및 가스트로디게닌(C7H8O2) 2성분 정량. 전처리: 가루 약 1.0 g에 메탄올(7 → 10) 100 mL를 넣고 45 분 간 초음파 추출 후 여과하여 100 mL(검액). 표준액: 가스트로딘표준품 및 가스트로디게닌표준품 각 약 10 mg을 메탄올(7 → 10)로 정확하게 100 mL. 시스템적합성 - 재현성: 표준액 10 μL로 6 회 반복 시 두 성분 각각의 피크면적 RSD 1.5 % 이하.

출처: 대한민국약전(KP) · 식약처고시 제2026-44호 (시행 2026.9.29. 시행) · 원문 보기

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