Ginseng(인삼) HPLC-UV/PDA/FL

대한민국약전 제13개정 - 인삼(Ginseng) 정량법

컬럼: (1) 진세노시드 Rg1 / (2) 진세노시드 Rb1 공통: 안지름 4.6 mm, 길이 15 cm의 스테인레스강관에 5 μm의 액체크로마토그래프용옥타데실실릴실리카겔(ODS)을 충전
이동상: (1) 진세노시드 Rg1: 물·아세토니트릴혼합액(4 : 1) / (2) 진세노시드 Rb1: 물·아세토니트릴혼합액(7 : 3)
유속: 참조 인용(절대 유량값 원문 미명시) — (1) 진세노시드 Rg1의 유지시간이 약 25 분이 되도록 조정 / (2) 진세노시드 Rb1의 유지시간이 약 20 분이 되도록 조정
검출: 자외부흡광광도계 (측정파장 203 nm) — (1)(2) 공통
주입량: 10 μL (검액 및 표준액 각각, (1)(2) 공통)
컬럼온도: (1) 진세노시드 Rg1: 30 ℃ 부근의 일정온도 / (2) 진세노시드 Rb1: 40 ℃ 부근의 일정온도

정량성분 2종(진세노시드 Rg1, Rb1)을 이동상 조성과 칼럼온도만 달리하여 별도 조작조건으로 시험. 전처리: 가루 약 1 g을 마개달린 원심침전관에 넣고 희석시킨 메탄올(3 → 5) 30 mL로 15 분 진탕·원심분리, 잔류물을 15 mL로 재추출하여 합한 뒤 50 mL. 이 액 10 mL에 묽은수산화나트륨시액 3 mL를 넣고 30 분 방치 후 0.1 mol/L 염산시액 3 mL를 넣어 20 mL(검액, (1)(2) 공용). 표준품은 미리 실리카겔데시케이터에서 24 시간 건조. 시스템적합성 - (1) 성능: Rg1, Re 순서로 유출하고 분리도 1.5 이상 / (2) 성능: Rb1, Rc 순서로 유출하고 분리도 3 이상. 재현성: 각각 6 회 반복 RSD 1.5 % 이하.

출처: 대한민국약전(KP) · 식약처고시 제2026-44호 (시행 2026.9.29. 시행) · 원문 보기

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