이소소르비드질산염 Isosorbide Dinitrate Tablets(정) HPLC-UV/PDA/FL

대한민국약전 제13개정 - 이소소르비드질산염 정(Isosorbide Dinitrate Tablets) 정량법

컬럼: 안지름 약 4 mm, 길이 15 ~ 30 cm 스테인레스강관, 5 ~ 10 μm 액체크로마토그래프용 옥타데실실릴실리카겔(ODS/C18)
이동상: 메탄올·0.005 mol/L 트리에틸아민 혼합액 (50 : 50)에 아세트산을 넣어 pH 5.0으로 조정한 액
유속: 1.0 mL/분
검출: 자외부흡광광도계(UV), 측정파장 254 nm
주입량: 10 μL
컬럼온도: 상온

내부표준법. 내부표준액: 니트로글리세린표준품(10 %, 유당으로 희석한 것) 3 g을 이동상으로 녹여 100 mL로 한 액. 표준품은 이소소르비드질산염표준품(25 %, 유당으로 희석한 것) 사용 — 순품은 폭발성이 있어 유당 희석품으로 규정. 시스템적합성 - 이소소르비드질산염·내부표준물질 순 유출, 분리도 2.0 이상, 6회 반복 피크면적비 RSD 2.0 % 이하.

출처: 대한민국약전(KP) · 식약처고시 제2026-44호 (시행 2026.9.29. 시행) · 원문 보기

이 시험, 실제로 해보다 막히셨나요? 공전·공정시험법 1,556건 검색과 실무자 문답은 랩피크 앱·웹에서 무료로 쓸 수 있습니다. 랩피크에서 질문하기

← 이소니아지드 정 이소코나졸질산염 크림 →

이 페이지는 공정서·공전 원문을 실무 참고용으로 요약 정리한 것입니다. 개정·정정이 있을 수 있으니 실제 시험 전에는 반드시 하단 출처의 원문을 확인하세요.