공전·공정시험법 DB › 사료공정(사료표준분석방법)
Isomaltooligosaccharide(이소말토올리고당) HPLC-UV/PDA/FL
사료표준분석방법 16.3 이소말토올리고당
- 컬럼
- 배제형 이온교환계 : ∮8 mm × 200 mm MCI GEL CKO 4S 상당품 (가드칼럼 ∮8 mm × 50 mm MCI GEL CKO 8S 상당품). 역상분배계 : ∮4.6 mm × 250 mm TSK GEL NH2-60 상당품
- 이동상
- 배제형 이온교환계 : 물. 역상분배계 : 아세토니트릴 : 물 (63 : 37)
- 유속
- 배제형 이온교환계 0.4 mL/min, 역상분배계 0.8 mL/min
- 검출
- 시차굴절계(RI, Refractive Index) — 두 계 모두
- 주입량
- 10 μL
- 컬럼온도
- 배제형 이온교환계 65℃, 역상분배계 35℃
제16장 올리고당. 장치는 고속액체크로마토그래프. 두 크로마토그래피계를 병용해 중합도(DP1∼DP8 이상)별 직쇄당과 분기당을 분리 정량하며, 분기당 함량 = b3+b4+b5+c2+c3+c4+d2+e2+f2+g2. 표준당 : 단당류(Glucose, Fructose), 이당류(Maltose, Isomaltose, Sucrose, Kojibiose, Nigerose), 삼당류(Maltotriose, Panose, Isomaltotriose), 사당류(Maltotetraose, Isomaltotetraose), 오당류(Maltopentaose, Isomaltopentaose), 육당류(Maltohexaose, Isomaltohexaose), 칠당류(Maltoheptaose, Isomaltoheptaose). 전처리 : 이소말토올리고당 약 500 mg이 되도록 시료 0.5∼5 g을 달아 물 또는 50% 알코올(단백질 함유 시) 30 mL로 가열 용해·추출, 활성탄 약 0.5 g과 이온교환수지(양이온:음이온 1:2 혼합 약 1.5 g)로 정제 후 500 mL 정용. 유지가 많은 검체는 퍼라이트 분산 후 8∼16시간 탈지. 정량한계 원문 미명시.
출처: 사료공정(사료표준분석방법) · 농림축산식품부 공고 제2025-312호 (시행 2025.7.10. 공고 (사료표준분석방법 2025.6판)) · 원문 보기
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