알부틴·Arbutin(아데노신) (액제) HPLC-UV/PDA/FL

기능성화장품 기준 및 시험방법 별표5 - 알부틴·아데노신 액제 (Arbutin·Adenosine Solution)

컬럼: 안지름 약 4.6 mm, 길이 약 15 cm인 스테인레스관에 5 μm 액체크로마토그래프용 옥타데실실릴화한 실리카겔(ODS)을 충전
이동상: 10 mM 인산이수소칼륨액·아세토니트릴 혼합액 (92 : 8), 등용매
유속: 1.0 mL/분
검출: 자외부흡광광도계, 측정파장 260 nm (2성분 공통 단일 파장)
주입량: 10 μL (검액·표준액 각각)
대상 화합물: 2종 동시분석

함량기준: 표시량의 90.0 % 이상의 알부틴(C12H16O7 : 272.25) 및 아데노신(C10H13N5O4 : 267.24). 전처리: 알부틴으로서 약 20 mg 및 아데노신으로서 약 0.4 mg 해당량을 정밀하게 달아 이동상으로 분산시켜 정확하게 50 mL, 필요하면 여과. 2성분 구분: 단일 런 260 nm 동시 검출 + 성분별 표준액 분리 조제(알부틴 20 mg/50 mL, 아데노신 20 mg/100 mL → 4 mL를 100 mL, 1/50 계수), 각각 AT/AS 1점 절대검량선. 별도 순도시험(히드로퀴논): 290 nm, 4.6 mm × 25 cm ODS 5 μm, 동일 이동상, 1.0 mL/분, 20 μL — 1 ppm 이하. pH: 기준치 ± 1.0 (2→30), pH 범위 3.0 ~ 9.0.

출처: 화장품공전 · 식약처고시 제2025-89호 (시행 2025.12.16. 시행) · 원문 보기

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