Aloin(알로인)(Aloin(알로인) A, Aloin(알로인) B) HPLC-UV/PDA/FL

건강기능식품의 기준 및 규격 제4. 3-81 알로인

컬럼: C18 컬럼(안지름 4.6 mm, 길이 250 mm, 충진입자크기 5 μm) 또는 이와 동등한 것
이동상: A : 0.1% 초산 수용액, B : 0.1% 초산 함유 아세토니트릴 — 기울기 용리 : 0분 A 80/B 20 → 25분 70/30 → 31분 0/100 → 33분 80/20 → 40분 80/20
유속: 0.7 mL/분
검출: 자외부흡광광도검출기(UV), 380 nm
주입량: 10 μL
컬럼온도: 35℃
대상 화합물: 2종 동시분석

대상 화합물 2종 : 알로인 A(C21H22O9, 418.39, CAS 1415-73-2), 알로인 B(C21H22O9, 418.39, CAS 28371-16-6). 표준용액 : 각 표준물질 10 mg을 메탄올로 100 mL 갈색 부피플라스크에 정용한 표준원액을 60% 메탄올로 적정농도 희석. 시액 : 초산에틸 900 mL + 메탄올 100 mL 혼합용액. 전처리 : 시료 0.5~1 g에 에탄올 1 mL·염화나트륨 포화용액 2 mL를 넣어 용해(분말제품은 증류수 1 mL 추가)하고 균질화한 뒤 초산에틸·메탄올 혼합용액 4 mL를 넣어 혼합·원심분리(2,000 rpm, 3분)해 상등액을 취하고, 침전물에 동일 용액 4 mL로 1회 더 반복해 상등액을 합친다. 포집한 상등액을 50℃에서 질소로 완전히 건조 후 60% 메탄올 0.5 mL로 용해하고 0.45 μm PVDF 필터로 여과. 알로인 A·B 각각의 함량(mg/g) = C × (a × b)/S. 알로에 겔 관련 유해(비의도) 지표 성분. 원문 말미에 개정 이력 표기 : 고시 제2026-32호(2026.4.13.), 시행일 2027.1.1. 정량한계·기준값 원문 미명시.

출처: 건강기능식품공전 · 식약처고시 제2026-43호 (시행 2026.6.11. 시행) · 원문 보기

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