공전·공정시험법 DB › 대한민국약전(KP)
Sestamibi(세스타미비) HPLC-UV/PDA/FL
대한민국약전 제13개정 - 세스타미비(Sestamibi) 정량법
- 컬럼
- 안지름 약 4 mm, 길이 약 25 cm인 스테인레스강관에 5 μm의 액체크로마토그래프용옥타데실실릴실리카겔(ODS)을 충전
- 이동상
- 메탄올·7.5 mmol/L 황산암모늄혼합액(70 : 30)
- 유속
- 1.5 mL/분
- 검출
- 자외부흡광광도계 (측정파장 225 nm)
- 주입량
- 10 μL (검액 및 표준액 각각)
- 컬럼온도
- 원문 미명시
건조한 것에 대하여 세스타미비 99.0 ~ 101.0 %. 검액·표준액: 이 약 및 세스타미비표준품 약 10 mg씩을 정밀하게 달아 물에 녹여 정확하게 10 mL. 원문의 분자식 표기는 "C24H44NBCuF4N4O4 : 602.97"(CAS [109581-73-9])이나 질소 표기가 중복되어 있어 원문 표기 그대로 인용함. 원문에 칼럼온도 및 시스템적합성 기준 기재 없음.
출처: 대한민국약전(KP) · 식약처고시 제2026-44호 (시행 2026.9.29. 시행) · 원문 보기
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