Sedecamycin(세데카마이신) HPLC-UV/PDA/FL

정량법 2) 고속액체크로마토그래프법

컬럼: 옥타데실실릴실리카 충전칼럼 (내경×길이, 입경: 원문 미명시)
이동상: 인산완충용액(무수인산수소이나트륨 1.32 g과 인산이수소칼륨 0.091 g을 물 1 L에 용해하고, 필요하면 인산 또는 0.1 mol/L 수산화나트륨으로 pH 8.2로 조절)과 아세토니트릴을 3:2 ~ 5:2 비율로 혼합하여 탈기 후 사용
유속: 원문 미명시
검출: 자외부흡광광도계 (측정파장 254 nm)
주입량: 원문 미명시
컬럼온도: 원문 미명시
대상 화합물: 1종 동시분석

시험용액: 세데카마이신 약 100 mg(역가)을 아세토니트릴 100 mL에 넣어 10분간 진탕·방치 후 여과/원심분리하여 1 mg(역가)/mL 용액을 만들고, 이를 아세토니트릴로 희석하여 100 μg(역가)/mL로 함. 표준품 50 μg(역가)을 아세토니트릴 50 mL로 만들어 4단계 농도로 시험. 시험용액으로부터 세데카마이신 A, C, D, F의 피크면적(AA, AC, AD, AF)과 표준액의 세데카마이신 A 피크면적(AS)을 구하여 CA=AA/AS×표준액농도×2, CC=AC/AS×표준액농도×1.04×2, CD=AD/AS×표준액농도×1.11×2, CF=AF/AS×표준액농도×1.14×2를 계산하고, 세데카마이신(mg, 역가) = CA + 1.091CC + 0.143CD + 0.156CF 로 산출(계산식은 원문 스캔본 그대로이며 일부 표기가 불명확할 수 있음). 정량한계 원문 미명시.

출처: 동물용의약품등공정서 · 농림축산검역본부고시 제2019-3호 (시행 2019.1.21. 시행) · 원문 보기

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