Mupirocin(무피로신) HPLC-UV/PDA/FL

대한민국약전 제13개정 - 무피로신(Mupirocin) 정량법

컬럼: 안지름 약 4.6 mm, 길이 약 25 cm인 스테인레스강관에 5 ~ 10 μm의 액체크로마토그래프용옥타데실실릴실리카겔(ODS)을 충전
이동상: 인산염완충액(pH 6.3)·아세토니트릴혼합액 (3 : 1). 인산염완충액 pH 6.3은 0.05 mol/L 인산이수소나트륨일수화물액을 10 mol/L 수산화나트륨으로 pH 6.3 ± 0.2로 조정
유속: 2.0 mL/분
검출: 자외부흡광광도계 (파장 229 nm)
주입량: 20 μL
컬럼온도: 원문 미명시

검체 및 무피로신리튬표준품 약 11 mg(역가)씩을 아세토니트릴 25 mL에 녹이고 인산염완충액(pH 6.3)으로 정확하게 100 mL. 시스템적합성 - 무피로신산가수분해물/무피로신 상대유지시간 0.7 및 1.0, 분리도 2.0 이상, 이론단수 1500 단 이상, 대칭계수 2.0 이하, 5회 반복 RSD 2.0 % 이하. 순도시험(총 유연물질)은 별도 조건(240 nm, 4.6 mm × 30 cm 6 μm ODS, 0.1 mol/L 아세트산암모늄완충액(pH 5.7)·테트라히드로푸란(75 : 25), 2.0 mL/분).

출처: 대한민국약전(KP) · 식약처고시 제2026-44호 (시행 2026.9.29. 시행) · 원문 보기

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