Meprobamate Tablets(메프로바메이트) Meprobamate Tablets(정) HPLC-UV/PDA/FL

대한민국약전 제13개정 - 메프로바메이트 정(Meprobamate Tablets) 정량법

컬럼: 안지름 약 3.9 ~ 4.6 mm, 길이 25 ~ 30 cm인 스테인레스강관에 3 ~ 10 μm의 액체크로마토그래프용옥타데실실릴실리카겔(ODS)을 충전
이동상: 물·아세토니트릴혼합액 (7 : 3)
유속: 1 mL/분
검출: 자외부흡광광도계 (측정파장 200 nm)
주입량: 20 μL
컬럼온도: 원문 미명시

20 정 이상을 고운 가루로 하여 메프로바메이트 약 0.25 g 상당량을 아세토니트릴 15 mL에 녹인 뒤 물로 정확하게 50 mL. 시스템적합성 - 페나세틴용액을 쓴 시스템적합성용액에서 메프로바메이트, 페나세틴 순으로 유출, 분리도 2.0 이상, 페나세틴 피크면적은 메프로바메이트의 65 ~ 100 %, 6회 반복 RSD 2.0 % 이하.

출처: 대한민국약전(KP) · 식약처고시 제2026-44호 (시행 2026.9.29. 시행) · 원문 보기

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