Lepimectin(레피멕틴) HPLC-UV/PDA/FL

제8. 7.1.3.106 레피멕틴(Lepimectin)

컬럼: C18계 컬럼(4.6 mm × 250 mm, 5 μm) 또는 이와 동등한 것
이동상: 물과 아세토니트릴(30:70, v/v)의 혼합용액 — 등용매용리(isocratic)
유속: 1 mL/분
검출: 자외선흡광검출기(UVD), 검출파장 245 nm
주입량: 20 μL
컬럼온도: 40℃

정량한계: 레피멕틴 A3 0.02 mg/kg, 레피멕틴 A4 0.02 mg/kg. 이 배치에서 유일한 HPLC-UVD 정량 시험법이다(머무름시간 A3 19.7분, A4 25.8분). 메탄올 추출 후 플로리실 컬럼크로마토그래피 및 아미노프로필 카트리지로 정제. 별도의 "자. 확인시험"에서 LC-MS를 쓴다 — C18계 컬럼(2.0 mm × 150 mm, 3 μm), 이동상 A:B = 40:60 등용매(A: 0.1%(v/v) 포름산과 5 mM 포름산암모늄 함유 수용액, B: 0.1%(v/v) 포름산과 5 mM 포름산암모늄 함유 아세토니트릴:물 90:10 혼합용액), 유량 0.4 mL/분, 컬럼온도 40℃, 주입량 2 μL, ESI(Positive ion mode), 분자량 범위 300~800 m/z, 레피멕틴 A3 m/z 728(RT 6.0분)·A4 m/z 743(RT 6.5분). 이전 인벤토리의 LC-MS 분류는 이 확인시험을 잡은 것으로, 본 정량 기법은 HPLC-UVD가 맞다.

출처: 식품공전 · 식약처 고시 제2026-1호 (시행 2026.1.13. 반영) · 원문 보기

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