Retinol(레티놀)(Retinol Solid(고형제)) HPLC-UV/PDA/FL

기능성화장품 기준 및 시험방법 별표3 - 레티놀 고형제 (Retinol Solid)

컬럼: 안지름 약 3.9㎜, 길이 약 15㎝인 스테인레스관에 5㎛의 액체크로마토그래프용 옥타데실실릴화한 실리카겔을 충전
이동상: 90 % 메탄올 (등용매)
유속: 1.0 mL/분
검출: 자외부흡광광도계 (측정파장 325 ㎚)
주입량: 10 μL (검액·표준액 각각)

2025-89호 신설 제형(고형제). 제품 중 함량, 표시량의 90.0 % 이상. 전처리: 레티놀로서 약 2,500 IU 상당량을 정밀히 달아 테트라하이드로퓨란 5 mL를 넣어 초음파 추출한 후 에탄올·이소프로판올 혼합액(1:1)로 50 mL, 여과하여 검액. 수용성물질 포집형은 물 15 mL 첨가 후 35 ℃ 30분 초음파 분산 → 에탄올·이소프로판올(1:1) 50 mL → 20분 교반·10분 초음파 후 여과. 표준액: 레티놀 표준품 약 50,000 IU 상당량을 에탄올·이소프로판올(1:1)로 50 mL, 이 액 5 mL를 에탄올·이소프로판올·테트라하이드로퓨란 혼합액(4.5 : 4.5 : 1)로 100 mL. pH 기준치 ± 1.0 (2→30), pH 범위 3.0∼9.0(물을 포함하지 않는 제품 제외). 칼럼온도 원문 미명시. 참고: 배포된 개정고시 PDF의 해당 페이지(p.66)는 이미지화 과정에서 숫자·영문 글리프가 누락되어 유량 값이 보이지 않으나, 동일 고시 HWPX 원문에서 1.0mL/분으로 확인.

출처: 화장품공전 · 식약처고시 제2025-89호 (시행 2025.12.16. 시행) · 원문 보기

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