니코틴산아미드 3배산 HPLC-UV/PDA/FL

대한민국약전 제13개정 - 니코틴산아미드 3배산(33.3% Nicotinamide Powder) 정량법

컬럼: 안지름 약 4 mm, 길이 15 ~ 30 cm 스테인레스강관, 5 ~ 10 μm 액체크로마토그래프용 옥타데실실릴실리카겔(ODS/C18)
이동상: 1-헥산설폰산나트륨 약 1.0 g을 물 750 mL에 녹이고 메탄올 250 mL 및 아세트산 10 mL를 넣음
유속: 니코틴산아미드의 유지시간이 약 4분이 되도록 조정 (구체적 수치는 원문 미명시)
검출: 자외부흡광광도계(UV), 측정파장 254 nm
주입량: 20 μL
컬럼온도: 원문 미명시

내부표준법 - 내부표준액: 무수카페인표준품 약 50 mg을 물에 녹여 100 mL. 이온쌍(1-헥산설폰산나트륨) 크로마토그래피. 검액: 건조 후 약 20 mg을 물로 100 mL → 5.0 mL + 내부표준액 8.0 mL를 물로 100.0 mL. 표준품: 니코틴산아미드표준품. 칼럼의 선정 - 니코틴산아미드, 내부표준물질 순 용출, 분리도 4.0 이상. 니코틴산아미드 32.6 % 이상.

출처: 대한민국약전(KP) · 식약처고시 제2026-44호 (시행 2026.9.29. 시행) · 원문 보기

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