Neomycin(네오마이신) ․ Streptomycin(스트렙토마이신) 경구용현탁액 HPLC-UV/PDA/FL

동물용의약품등공정서 - 네오마이신 ․ 스트렙토마이신 경구용현탁액 정량법

컬럼: 옥타데실실릴실리카 충진칼럼(네오마이신 성분, 네오마이신황산염 경구용수용산 정량법 (나)유도체화법 조건 인용)
이동상: pH 7.0 인산염완충액(인산이수소칼륨 1.8 g + 무수인산수소이나트륨 2.37 g/증류수 1 L)·아세토니트릴·메탄올(43:43:14) — 네오마이신 성분, 네오마이신황산염 경구용수용산 (나)유도체화법 조건 인용
유속: 원문 미명시
검출: 자외부흡광광도계(UV), 측정파장 350 nm — 네오마이신 성분(TNBS 유도체화 후 검출), 네오마이신황산염 경구용수용산 정량법 (나) 조건 인용
주입량: 원문 미명시(유도체화 과정을 거쳐 아세토니트릴로 10 mL로 한 후 주입, 구체 주입량 미기재)
컬럼온도: 원문 미명시
대상 화합물: 2종 동시분석

이 항목 자체 원문에는 조작조건이 없고 "따른다" 방식의 인용만 있음. 정량법은 1)원통평판법, 2)고속액체크로마토그래프법, 3)박층크로마토그래프법(덴시토미터, 네오마이신 205nm/스트렙토마이신 305nm), 4)비색법 중 택일. HPLC법: 스트렙토마이신은 "스트렙토마이신황산염의 역가시험 중 고속액체크로마토그래프법"에 따르며 해당 조작조건은 현재 확인한 원문 범위 밖으로 원문 미명시. 네오마이신은 "네오마이신황산염 경구용수용산의 정량법"에 따르며, 그 항목은 (가)굴절률검출기법[이동상 0.05 mol/L 캠설폰산나트륨·메탄올(40:60), 유량 1.0~1.5 mL/분] 또는 (나)TNBS 유도체화-UV350nm법 중 택일 가능(본 레코드는 (나) 인용). 표준품: 네오마이신황산염표준품, 스트렙토마이신황산염표준품. 정량한계: 원문 미명시.

출처: 동물용의약품등공정서 · 농림축산검역본부고시 제2019-3호 (시행 2019.1.21. 시행) · 원문 보기

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