Goldenrod 50% Ethanol Dry Extract(골든로드50%에탄올건조엑스)(5.5→1) HPLC-UV/PDA/FL

대한민국약전외한약(생약)규격집 - 골든로드50%에탄올건조엑스(5.5→1) 정량법

컬럼: 안지름 약 3.9 mm, 길이 약 15 cm인 스테인레스관에 4 μm 옥타데실실릴화한 실리카겔을 충전한다.
이동상: 아세토니트릴·인산염완충액(pH 3.5) (170 : 830). 인산염완충액(pH 3.5): 인산이수소칼륨 0.68 g을 물에 녹여 1 L로 만든 다음 인산으로 pH 3.5로 맞춘 액.
유속: 1.0 mL/분
검출: 자외부흡광광도계 (측정파장 254 nm)
주입량: 20 μL
대상 화합물: 4종 동시분석

제법: Solidago serotina L. (국화과 Compositae)의 세절한 전초(유럽약전상 Goldenrod)를 50% 에탄올로 추출·분무건조한 건조엑스(이 약 1 g은 원생약 5.5 g에 해당, 5.5→1). 지표성분: 총 플라보노이드[루틴(C27H30O16:610.52), 히페로시드(C21H20O12:464.38), 퀘르시트린(C21H20O11:448.38), 이소퀘르시트린(C21H20O12:464.38)] 4종 동시정량 합계, 정량법 기준 환산 건조물 대비 5.0% 이상. 밀도 규격: 0.30 ～ 0.60 g/mL (EP 2.9.15). 확인시험 2)항에서 "정량법에 따라 시험할 때 검액과 표준액은 같은 유지시간에서 피크를 나타낸다"고 하여 본 HPLC법을 인용(TLC 확인시험도 별도 병기).

출처: 생약(한약)규격집 · 식품의약품안전처고시 제2024-85호 (시행 2024.12.24. 시행) · 원문 보기

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